精选刊文|我国古代盐碱地改良技术

诺和诺德施压美国FDA限制司美格鲁肽仿制 要求加入合成困难清单

亦玉‌ 2024-10-30 11:24:43 供应产品 4411 次浏览 0个评论

智通财经注意到,诺和诺德(NVO.US)一直在努力打击复合制药公司生产司美格鲁肽(Semaglutide),并向美国食品药品监督管理局(FDA)表示,该药物很难生产,如果不以正确的方式生产,可能会带来安全风险。
这家丹麦制药商已经要求FDA将司美格鲁肽列入可证明的合成困难清单。
诺和诺德的律师Covington & Burling在一份文件中写道:“司美格鲁肽产品由于其配方、给药机制、剂型、生物利用度的实现、复合过程以及物理化学和分析测试的复杂性而属于这些清单。”
司美格鲁肽是诺和诺德的重磅减肥和2型糖尿病药物Wegovy和Ozempic的活性成分。
诺和诺德的竞争对手礼来公司生产用于减肥的替尔泊肽(Tizepatide)和用于糖尿病的Mounjaro,由于各自的药物非常受欢迎,它们在2024年的大部分时间里都面临着各自药物短缺的问题。然而,这些药物不再短缺。
如果在FDA的药品短缺清单上,化合物制造商可以生产仍在专利保护下的药物。
礼来最近起诉了三家继续生产和销售复方替尔泊肽的公司。
责任编辑:王永生

北约14日开启年度核演习 古特雷斯:以军对联黎部队的袭击或构成战争罪 提振向好发展信心 带来更多共赢机遇(国际论道) 助力中国与东盟合作结出更多硕果(侨界关注) 中国文艺的“四重奏” 智能时代我们的生活有了什么变化? 教育帮扶,西湖情牵康定 我国首个汽车芯片认证审查技术体系正式发布 李扬:人工智能是一个国家竞争力的基础能力 「 厦 门 」 , 真 的 看 不 腻 !

转载请注明来自https://cc35.top/news/519818.html,本文标题:诺和诺德施压美国FDA限制司美格鲁肽仿制 要求加入合成困难清单

百度分享代码,如果开启HTTPS请参考李洋个人博客
每一天,每一秒,你所做的决定都会改变你的人生!
Top